Família de Cabo Frio realiza campanha para o tratamento da filha no Paraguai
Uma família residente em Cabo Frio lançou uma iniciativa para arrecadar fundos que possibilitem o tratamento de sua filha, Sarah da Conceição Nazareth, uma menina de apenas 8 anos. Sarah, que nasceu com mielomeningocele e hidrocefalia, enfrenta também problemas com bexiga neurogênica. A esperança dos pais, Thiago Almeida e Meirele da Conceição, é que esse tratamento possa auxiliar a filha a voltar a andar.
A condição da criança não apenas a impede de caminhar, mas também provoca a falta de controle sobre a bexiga, o que impacta negativamente sua qualidade de vida. Desde muito jovem, Sarah já passou por várias intervenções médicas, mas, infelizmente, nenhuma delas apresentou resultados satisfatórios. Nesse contexto, os pais estão agora apostando em um novo tratamento sugerido por um médico, que se baseia no uso de células-tronco.
De acordo com Thiago e Meirele, a nova terapia pode ser fundamental para proporcionar sensibilidade às pernas de Sarah e melhorar a função da bexiga, o que, aliado a sessões de fisioterapia, pode incrementar as chances da menina de voltar a caminhar no futuro. Contudo, o tratamento é de longa duração — cerca de três meses — e apresenta um custo elevado, totalizando R$ 120.000, valor que, segundo o casal, está além de suas capacidades financeiras.
“A terapia com células-tronco pode regenerar células danificadas. Muitas dessas células foram comprometidas durante a cirurgia de correção da mielomeningocele. Acreditamos que, com esse tratamento, podemos alcançar resultados incríveis. Porém, não conseguimos nos responsabilizar financeiramente por esse valor”, desabafa Thiago.
Sarah é acompanhada por profissionais da saúde na rede estadual do Estado do Rio de Janeiro, entretanto, Thiago ressalta que tal terapia não está disponível no Brasil, seja pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ou através de clínicas particulares. “Para uma família que vive com um salário mínimo, arcar com despesas desse tipo é praticamente impossível. Não há como conseguir essa alternativa por meio do SUS ou pela prefeitura, uma vez que esse tratamento não existe em nosso país”, explica o pai angustiado.
Diante dessa situação alarmante, Thiago e Meirele tomaram a decisão de criar uma vaquinha virtual para arrecadar os recursos necessários, pedindo auxílio da comunidade e de todos que puderem ajudar. Eles enfatizam que qualquer tipo de contribuição, seja de natureza financeira ou mesmo na divulgação da campanha, é de extrema importância para que consigam realizar o tratamento desejado para a filha.
Os interessados em ajudar podem fazer doações via Pix, utilizando o CPF 11579691781, em nome de Thiago Almeida Nazareth; ou então pela vakinha online, neste link.
Com a divulgação dessa campanha, a expectativa da família é sensibilizar um número cada vez maior de pessoas para a causa, de modo que consigam arrecadar o montante necessário e proporcionar à pequena Sarah a oportunidade de ter uma vida mais digna e com mais qualidade, podendo, quem sabe, realizar o sonho de voltar a andar.
Essa situação reflete a luta de muitas famílias que, diante de doenças raras e tratamentos caros, se veem sem opções dentro do sistema de saúde brasileiro, ressaltando a importância de iniciativas como essa, que envolvem a solidariedade da comunidade.
O desejo de Thiago e Meirele é que a história de Sarah não passe despercebida e que a mobilização pela sua recuperação ganhe força, garantindo que sua vida possa ser transformada por meio do tratamento inovador que ela necessita.
Apoie essa causa e contribua, seja doando ou ajudando na divulgação dessa história.
